Os seres humanos normais possuem 2n=46 cromossomos, mas há casos de individuos com numero diferente (ex: sindrome de down) cite uma forma dessas variaçoes serem geradas?
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isso acontece quando há um erro na distribuição dos cromossomos quando as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da não disjunção primária, que pode ocorrer em ambas as divisões meióticas e em ambos os pais. O processo que ocorre na célula é identificado por um não pareamento dos cromossomos de forma apropriadas para os pólos na fase denominada anáfase, por isso um dos gametas receberá dois cromossomos 21 e o outro nenhum
gabrielacarla:
muito obrigada!!
de nada ;)
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Os principais fenótipos relacionados à síndrome de Down são: língua para fora da boca ou protusa, baixa estatura, orelhas com implantação baixa, olhos oblíquos, pescoço grosso, mãos curtas com única dobra na palma, deficiência mental e cardíaca em graus variáveis. Esta síndrome ocorre por conta de um cromossomo a mais no par 21 (trissomia do par 21). Por isso, o cariótipo das pessoas com síndrome de Down é representado por 47,XY + 21 (para homens) ou 47, XX +21 (para mulheres). Geralmente esta e a maioria das alterações cromossômicas se dão pela não disjunção de um dos pares de cromossomos homólogos durante a meiose para a formação dos gametas. No caso da Síndrome de Down ocorre pela não disjunção do par 21, tendo o espermatozoide ou o óvulo (mais comumente) 24 cromossomos e não 23.
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