Os portadores dessa síndrome possuem o fenótipo de baixo peso corporal nos recém-nascidos (ao redor de 2.600gr), possuem hipertelorismo ocular e pode haver microftalmia, ou mesmo ausência de olhos, orelhas malformadas, lábio leporino acompanhado ou não de fenda palatina, pescoço curto, distância intermamilar grande, malformações intensas no sistema nervoso central, cardiopatia congênita, genitais externos anormais, mãos com hexadactilia uni ou bilateral, geralmente com o polegar e os dois últimos dedos sobrepostos aos outros, unhas estreitas e hiperconvexas, pés com hexadactilia e pés em forma de cadeira de balanço, ou seja, arqueados.
a- tem trissomia do cromossomo XXY.
B-em trissomia do cromossomo 13.
C-tem monossomia XO
D-tem trissomia do cromossomo 21.
E-tem trissomia do cromossomo 18.
Soluções para a tarefa
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7
Resposta:
B ) tem trissomia do cromossomo 13.
Explicação:
Confia
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3
Resposta:
letra B
Explicação:
Anexos:
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