Os pais do garoto são heterozigotos para a doença e apresentam 75% de chances de não ter filhos com fibrose cística. Desta forma, se na primeira gestação de Ana Lúcia o filho já foi portador da doença, não haveria possibilidade que, Marcelo Alves (filho de segunda gestação), seja um portador de fibrose cística, sendo exagerada a decisão em pedir a pesquisa genética pré- natal e até mesmo cogitar uma hipótese de um aborto.
C. Certo
E, Errado
Soluções para a tarefa
Resposta:
ERRADO
Explicação:
A fibrose cística é uma doença autossômica, na genética ela se dá através de uma herança simples de Primeira Lei de Mendel.
O problema informa que os pais são heterozigotos para a doença, ou seja, podemos falar que seus genótipos são 'Aa'. Além disso, o problema nos diz que a doença é dada por um par homozigoto recessivo ao informar que há 75% de chance deles não terem filhos com a doença.
Dito isso, num cruzamento entre pais heterozigotos :
Aa x Aa, obteremos 1/4 AA, 2/4 Aa e 1/4 aa, ou seja, exatamente o que ele nos diz no problema, 75% de chance de um filho não nascer com a doença e 25% de chance dele nascer.
O fato deles já terem tido um filho não influenciará em NADA a genética do próximo filho, ou seja, eles podem ter mais 50 filhos que as chances de terem ou não terem a doença sempre serão as mesmas.
Portanto há sim possibilidade de Marcelo Alves possuir a doença, não sendo exagero realizar uma pesquisa genética.