Química, perguntado por popeye1, 1 ano atrás

Os isômeros ópticos são compostos que possuem imagens especulares que não se sobrepõem e são capazes de desviar a luz polarizada. Essa atividade óptica só é possível em moléculas que possuem, pelo menos, um carbono quiral (moléculas assimétricas). Considere a substância orgânica a seguir e faça o que se pede a seguir.

a) Indique quantos carbonos quirais podem ser identificados na molécula.

b) Indique quantos isômeros ópticos ativos essa substância possui.

c) Substituindo na fórmula acima o cloro pelo hidrogênio, escreva as fórmulas dos produtos da combustão completa do novo composto.

Anexos:

popeye1: Dê a explicação e a resposta separada ..

Soluções para a tarefa

Respondido por FlavioJunyor
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a) A molécula possui dois carbonos quirais (assimétricos), o segundo e o terceiro da esquerda para a direita, por possuírem 4 ligantes diferentes.

b) Aplicamos a regra de Van't Hoff:  2^n
Onde n é o número de carbonos quirais, que é 2.
O número de isômeros óticos ativos será: 2^2 = 4

c) A molécula original é o 2-cloro-pentan-3-ol, cuja fómrula molecular é C5H11OCl
Ao substituir o cloro pelo hidrogênio teremos o álcool pentan-3-ol, cuja fórmula molecular será C5H12O  (basta substituir o cloro pelo H na fórmula).

Como o composto resultante é um álcool, que contém apenas carbono, hidrogênio e oxigênio, os produtos da combustão completa serão apenas dióxido de carbono e água.
A equação da reação de combustão será:
2C5H12O + 15O2 --> 10CO2 + 12H2O

Segue em anexo a identificação dos carbonos quirais.

Espero ter ajudado =)
Anexos:
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