Química, perguntado por luanlopes2680, 1 ano atrás

Os filtros solares orgânicos absorvem apenas parte da radiação eletromagnética; dessa forma, deve-se fazer a combinação entre diferentes filtros a fim de se obter um bom protetor solar. Na formulação de um protetor solar, um fabricante necessita escolher um dentre os três filtros orgânicos apresentados cujo máximo de absorção ocorra na região do UVA. A molécula do filtro solar escolhido apresenta as funções orgânicas (A) amina e ácido carboxílico. (B) cetona e éter. (C) amina e éster. (D) amida e éter. (E) cetona e álcool.

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por mfreitasap1b86i
9
Olá,

Para a resolução desta questão é importante citar que a faixa dos raios UVA se encontra entre 320 e 400nm. Apenas com esta informação que é possível seguir na questão e analisar os gráficos apresentados!

Considerando-se o range dos raios UVA, já sabe-se de cara que o escolhido deve ser o Filtro Solar 3, que atua entre 320 e 400nm. Resta analisar sua molécula para definir quais funções orgânicas estão presentes nele e qual alternativa seria a correta.

Como não há Nitrogênio presente no Filtro Solar 3, já elimina-se os itens A, C e D. Como no Filtro Solar 3 há uma função éter (R-O-R') e uma cetona (R=O), o correto é assinalar a alternativa B (éter e cetona).
Respondido por maraalmeida550
1

Resposta: letra B

Explicação: Cetona e éter.

Perguntas interessantes