Biologia, perguntado por FoxPlays, 11 meses atrás

OS DOIS HEREDOGRAMAS ABAIXO FORAM MONTADOS...

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por karollmpereira
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Letra A

O Raquitismo é uma doença dominante. Como podemos notar o casal da primeira geração da família II é doente mas gerou um filho normal, sendo assim eles tem de ser heterozigotos o que mostra que a doença é dominante, necessitando de apenas um alelo para que a doença se manifeste. A Hemofilia pelo contrário é recessiva visto que o casal da família I é normal porém gerou um filho doente o que nos diz que os pais são heterozigotos e já que eles são normais a doença é recessiva.

Nessa questão basta analisar pela regra "Pais iguais, filhos diferentes os pais são heterozigotos"

Letra B

Nessa é necessário fazer o cruzamento

Mulher: hh(hemofílica) rr (não raquítica)

Homem: H_(não hemofílico) Rr (raquítico)

hhxH_

Não se sabe ao certo se o homem é HH ou Hh se ele for HH a chance de se ter um filho hemofílico é 0% já que todas as proles seriam Hh. Se ele for Hh temos:

hh x Hh

Hh, Hh, hh, hh

Assim seria 50% de chance de ser hemofílico

Agora para o raquitismo:

rr x Rr

Rr, Rr, rr, rr

Também há 50% de chance de ter uma prole doente.

Multiplicando:

1/2 × 1/2 = 1/4

Portanto a chance do casal ter um bebê hemofílico e raquítico é 1/4 ou 25%

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