- Os compostos orgânicos apresentam diferentes características quanto a acidez e a basicidade, com relação aos compostos
orgânicos ácidos e básicos é CORRETO afirmar que:
01) Os ácidos carboxílicos, fenóis e álcoois apresentam acidez na química orgânica.
02) Os álcoois são mais ácidos que os fenóis.
04) O ácido cloro-acético é mais ácido que o ácido propanoico.
08) O orto nitro-fenol é mais ácido que o orto metil-fenol
16) A trimetilamina é menos básica que a anilina.
Soluções para a tarefa
01) Os ácidos carboxílicos, fenóis e álcoois apresentam acidez na química orgânica.
CORRETO. Devido ao hidrogênio ligado diretamente ao oxigênio, que é muito eletronegativo, ácidos carboxílicos, fenóis e álcoois possuem algum grau de acidez, ainda que muito pequena.
02) Os álcoois são mais ácidos que os fenóis.
ERRADO. Apesar de apresentarem o mesmo grupo -OH ligado à cadeia, os fenóis apresentam anel aromático, que através da ressonância, estabiliza o carbono onde essa hidroxila está ligada, deixando-a mais suscetível à saída, o que confere maior acidez ao composto.
04) O ácido cloro-acético é mais ácido que o ácido propanoico.
CORRETO. O a diferença na estrutura dos dois ácidos são os grupos terminais. O ácido cloro-acético possui um cloro, enquanto o propanóico possui um grupo metila. Como o cloro é uma grupo puxador de elétrons, desloca a nuvem da molécula em sua direção, deixando o H ligado ao -OH mais ionizável. Já o grupo -CH₃ é um grupo doador de elétrons, que proporciona efeito contrário.
Cl-CH₂-COOH CH₃-CH₂-COOH
ác. cloro-acético ác. propanóico
08) O orto-nitro-fenol é mais ácido que o orto-metil-fenol .
CORRETO. O grupo nitro é um grupo que estabiliza melhor as cargas no anel aromático através da ressonância, facilitando a saída do H ligado ao O.
16) A trimetilamina é menos básica que a anilina.
CORRETO. As aminas alifáticas são mais básicas que as aminas aromáticas.