ENEM, perguntado por Chanbaek132, 9 meses atrás

Os benzodiazepínicos são fármacos depressores do sistema nervoso central. Existem representantes desta classe
que podem ser utilizados como anticonvulsivantes, anestésicos, hipnóticos e ansiolíticos. Uma das etapas da síntese
clássica de benzodiazepínicos envolve a reação de anilinas
substituídas com cloreto de α-cloroacetila, conforme o esquema abaixo.
Analisando os produtos acima, podemos afirmar que o produto principal formado nessa etapa é
(A) o produto I, formado por uma reação de substituição
nucleofílica em carbono sp3
.
(B) o produto II, formado por uma reação de substituição
nucleofílica em carbono sp2
.
(C) o produto III, formado por uma reação de substituição
eletrofílica aromática (Acilação de Friedel-Crafts).
(D) o produto IV, que é isômero de III, porém deve predominar porque o grupo amino é orto-orientador.
(E) uma mistura dos produtos III e IV.

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por Danas
15

A alternativa B) é a correta.

Os benzodiazepínicos são constantemente usados como relaxantes musculares, anticonvulsivante ou para uso em medicação pré-anestésica.

Os benzodiazepínicos são fármacos depressores do sistema nervoso central. Existem representantes desta classe  que podem ser utilizados como anticonvulsivantes, anestésicos, hipnóticos e ansiolíticos.

O produto II, formado por uma reação de substituição  nucleofílica em carbono sp2

Respondido por lilialivre
3

Resposta:

(A) o produto I, formado por uma reação de substituição

nucleofílica em carbono sp3

.

Explicação:

correta

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