Química, perguntado por duraes94, 11 meses atrás

Os ácidos carboxílicos, que são compostos carbonílicos, possuem uma importante característica que é a acidez, a qual pode ser aproveitada para a produção de acetatos, como demonstrado na reação a seguir. Considerando o contexto e a figura apresentados, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas: I- A acidez maior dos ácidos carboxílicos resulta na formação mais lenta do acetato correspondente. PORQUE II- Quando não houver substituintes na cadeia carbônica que são retiradores de elétrons, como o átomo de cloro, a acidez será maior. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
a.A asserção I é uma proposição verdadeira e a asserção II é uma proposição falsa.

b.As asserções I e II são proposições falsas.

c.As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a asserção II não é uma justificativa da asserção I.

d.As asserções I e II são proposições verdadeiras e a asserção II é uma justificativa correta da asserção I.

e.A asserção I é uma proposição falsa e a asserção II é uma proposição verdadeira.

Soluções para a tarefa

Respondido por angelicatiamotp9399m
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As asserções I e II são proposições falsas. 
Respondido por biaams2013
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Olá,

I)  a ionização dos ácidos carboxílicos produz um íon H+ e também o seu ânion, acetato, correspondente. Exemplo, a ionização do ácido acético:

CH3COOH + H2O --> CH3COO− + H+ 


Quanto maior a acidez de um ácido, maior é sua capacidade de ionizar produzindo seu ânion correspondente.

Ácidos fracos estão muito pouco ionizados em solução, como o ácido acético, em que o equilíbrio fica deslocado para a esquerda. Sendo assim, um ácido fraco como o ácido acético produz pouco acetato

A asserção I é falsa.


II) A existência de um grupo retirador de elétrons como o Cl resulta na maior acidez do ácido, visto que um átomo eletronegativo como o Cl tende a atrair os elétrons para si.

Isso resulta na maior polarização da ligação OH o que torna o átomo de H mais pobre em densidade eletrônica, e portanto, mais ácido.


Exemplo, o ácido cloroacético, em que um átomo de Cl é substituído no radical alquila, tem pKa de 2,82 muito inferior ao pKa do ácido acético, que nã contém esse substituinte, e apresenta pKa de 4,75. 

A asserção II é falsa.

Resposta: B.
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