Biologia, perguntado por mariaburrinha2020, 8 meses atrás

Observando o texto abaixo e nos conteúdos postados responda as questões 6, 7 e 8.
A Distrofia de Duchenne é uma forma de doença muscular, que surge por incapacidade do organismo produzir uma
proteína fundamental para o funcionamento do músculo. Esta proteína chama-se distrofina e a sua inexistência leva
a uma perda das fibras musculares, com necrose(morte) destas fibras e substituição delas por fibrose e
tecido adiposo. Esta doença é relacionada a falta de um gene recessivo que está no cromossomo sexual X. Um
homem com a distrofia muscular de Duchene casou-se com uma mulher sem está doença e cuja família não havia
relatos de casos desta anormalidade. Este casal teve dois filhos: João e Maria.
6) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para Distrofia Muscular de Duchene? Explique sua
resposta.
7) Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para a distrofia muscular de Duchenne? Explique sua
resposta.
8) Qual o motivo de encontrarmos mais homens com esta doença que mulheres?

Soluções para a tarefa

Respondido por eduardaparker
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Resposta:

6) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para Distrofia Muscular de Duchene? Explique sua resposta.

- Não há, pois a doença é transmitida somente pela mãe portadora aos filhos.

7) Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para a distrofia muscular de Duchenne? Explique sua resposta.

- Não há, pois a doença é transmitida somente pela mãe portadora e geralmente aos filhos homens, que possuem um único cromossomo X.

8) Qual o motivo de encontrarmos mais homens com esta doença que mulheres?

- O gene da distrofia encontra-se no cromossomo X. No sexo masculino existe um único cromossomo X e por isso quem for portador de um cromossomo com essa mutação, irá ter a doença. No sexo feminino existem dois cromossomos X e usualmente o cromossomo X portador da doença é inativo.

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