O raquitismo resistente à vitamina D é uma doença hereditária. Na prole de um homem afetado, com uma mulher normal, todas as meninas são afetadas e todos os meninos são normais. Qual o tipo de herança dessa doença? Essa doença é dominante ou recessiva?
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A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é: a determinada por um gene dominante autossômico.
taialvesilva:
obrigada
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