o que é eritroblastose fetal, qual os sintomas, e qual a condição genotípica do casal para ter um filho com essa doença?
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Vamos lá!
Eritroblastose fetal é quando a mãe com Rh- é sensibilizada, isto é, entra em contato com o sangue de um indivíduo de Rh+ positivo e produz anticorpos e adquirir uma imunitaria, tornando-se sensível quanto ao fator Rh. Durante sua segunda gestação, caso seu filho venha a ser Rh+, o organismo materno pode começar a combater o feto, podendo levar o feto a ser anêmico, ter acúmulo de bilirrubina (pele amarelada) e a liberação de eritroblastos (hemácias imaturas) na circulação do feto. O genótipo do casal deve ser:
Genótipo feminino: rr (obrigatório)
Genótipo masculino: RR ou Rr.
Segue anexo com uma ilustração simples sobre a enfermidade em questão.
Espero ter ajudado!
Eritroblastose fetal é quando a mãe com Rh- é sensibilizada, isto é, entra em contato com o sangue de um indivíduo de Rh+ positivo e produz anticorpos e adquirir uma imunitaria, tornando-se sensível quanto ao fator Rh. Durante sua segunda gestação, caso seu filho venha a ser Rh+, o organismo materno pode começar a combater o feto, podendo levar o feto a ser anêmico, ter acúmulo de bilirrubina (pele amarelada) e a liberação de eritroblastos (hemácias imaturas) na circulação do feto. O genótipo do casal deve ser:
Genótipo feminino: rr (obrigatório)
Genótipo masculino: RR ou Rr.
Segue anexo com uma ilustração simples sobre a enfermidade em questão.
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