O
que determina a atividade intrínseca e a afinidade de um fármaco por
seu receptor é a sua estrutura química, sendo na sua maioria das vezes,
uma relação muito particular de cada substância. O tamanho, o formato e
a carga elétrica molecular de um fármaco determinam a sua afinidade - e
se acoplará a um receptor em particular, diante de uma diversidade de
sítios de ligação quimicamente diferentes disponíveis em uma célula, um
tecido ou um paciente.
Soluções para a tarefa
Resposta:
Apenas I, II e IV estão corretas
Explicação:
Diante disso, analise as assertivas a seguir:
I. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir bruscamente as afinidades de um novo fármaco por classes diferentes de receptores, e em efeitos terapêuticos ou tóxicos.
II. Os medicamentos, quando metabolizados e entram em contato com os receptores, ocorre uma interação, para produzir mudanças, esses receptores precisam ser seletivos nas suas características de ligação, a fim de responder a estímulos químicos específicos.
III. Quando um determinado fármaco se liga a um grupo limitado de tipos de receptor podem ser classificados como não específicos, já os fármacos que se ligam a um grande número de tipos de receptor podem ser considerados específicos.
IV. A interação entre fármaco e receptor pode ocorrer por meio de três tipos de ligação química: covalente, eletrostática e hidrofóbica.
Assinale a alternativa correta: