O primeiro relato da ocorrência da Síndrome de Spoan foi feito em Serrinha dos Pintos, município no interior do Rio Grande do Norte.
“Estima-se que 10% da população desse município possuam o gene causador da síndrome, que se manifesta por atrofia do sistema nervoso e paralisia. A síndrome é determinada por um alelo autossômico recessivo e as chances de ela ocorrer é favorecida através de descendentes de casais consanguíneos”.
Suponhamos que um casal de primos, natural de Serrinha dos Pintos, aguarde o nascimento do seu primeiro filho. Embora não apresentem a Síndrome de Spoan, o casal gostaria de saber a probabilidade de esse filho vir a apresentá-la, ou de ser saudável mas portador do gene para esse tipo de síndrome.
Os princípios básicos que regem a transmissão de características hereditárias indicam que o filho desse casal tem
A) 75% de probabilidade de apresentar a síndrome, se ambos os pais forem heterozigotos.
B) 25% de probabilidade de apresentar a síndrome, se apenas um dos pais possuir um alelo recessivo.
C) 50% de chance de ser saudável, mas ser portador do gene, se apenas um dos pais possuir um alelo recessivo.
D) 100% de chance de ser saudável, mas portador do gene, se ambos os pais forem heterozigotos
PRECISO DOS QUALCULOS COM A RESPOSTA EU ACHO QUE E A LETRA C
Soluções para a tarefa
Caso ambos fossem homozigotos: AA x AA = 100% AA, não há chances da criança nascer com a doença;
Caso apenas um deles fossem heretozigotos: AA x Aa = 100% A_, 0% de chances de nascer com a doença;
Caso ambos fossem heterozigotos: Aa x Aa = 75% A_ e 25% aa, assim, com 25% da criança nascer doente;
Diante dessa explicação, a alternativa correta é:
C) 50% de chance de ser saudável, mas ser portador do gene, se apenas um dos pais possuir um alelo recessivo.
AA x Aa = 50% AA (normal) e 50% Aa (portador do gene);
Podemos afirmar que os princípios básicos que regem a transmissão de características hereditárias indicam que o filho desse casal tem:
C) 50% de chance de ser saudável, mas ser portador do gene, se apenas um dos pais possuir um alelo recessivo.
Para responder esse tipo de questão, devemos levar em consideração que a doença é causada pela expressão de um alelo recessivo em homozigose. Sendo assim, a criança só seria doente caso fosse portadora do genótipo "aa" e que os pais são saudáveis, então:
--> Se ambos fossem homozigotos:
AA x AA = 100% AA (não há chances da criança nascer com a doença);
--> Se apenas um dos genitores fossem heretozigotos:
AA x Aa = 100% A_ (não há chances de nascer com a doença);
--> Se ambos fossem heterozigotos:
Aa x Aa = 75% A_ e 25% aa, ( 25% de chance da criança nascer doente);
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