O paracetamol é um dos analgésicos mais populares. Possui capacidade antipirética, mas sem propriedades anti-inflamatórias importantes. Em razão da possibilidade de ser hepatotóxico, esse fármaco não pode ser consumido indiscriminadamente. Qual afirmação abaixo está correta para o paracetamol.
A- No paracetamol existem as funções amina e cetona.
B- No ciclo, os carbonos ligados por ligações duplas estão mais próximos do que aqueles ligados por ligações simples.
C- A substância possui a função álcool.
D- Posso classificar essa cadeia carbônica como cíclica, insaturada, heterogênea e normal
E- No paracetamol existem as funções amida e fenol.
Soluções para a tarefa
Resposta:
LETRA E
Explicação:
E- No paracetamol existem as funções amida e fenol.
O paracetamol possui as funções orgânicas de amida e fenol (Alternativa E).
Ao analisarmos a estrutura do paracetamol vemos que o mesmo possui um nitrogênio ligado a uma carbonila (C=O), o que caracteriza a função amida.
Além disso ele apresenta uma hidroxila (OH) ligada a um carbono insaturado, o que caracteriza a função fenol.
A função amina é caracterizada pela presença de nitrogênio ligado a carbonos, a função cetona é caracterizada pela presença de carbonilas ligadas a carbonos saturados, e a função álcool corresponde a hidroxilas (OH) ligadas a carbonos saturados, as quais não estão presente no paracetamol.
Para saber mais:
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