O paracetamol é um analgésico e antipirético. Pela análise de sua fórmula estrutural representada a seguir assinale a alternativa correta;
a.Possui apenas carbonos secundários.
b.sua cadeia é aromática polinuclear.
c;Apresenta apenas carbonos trigonais planos.
d.Sua cadeia é saturada.
e.Possui apenas ligações pi entre carbonos.
Anexos:
Soluções para a tarefa
Respondido por
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a. o Carbono da carbonila faz apenas uma ligação com outro carbono - Falso
b. Nesse tipo de cadeia carbônica aromática, há a presença de dois ou mais núcleos benzênicos - Falso
c. Este é um tipo de geometria molecular na qual os átomos da molécula ocupam os polos de um triângulo regular, formado por 4 átomos na qual o átomo central não possui um par de elétrons livres. Todos os átomos de carbono do anel benzênico e o átomo de carbono da carbonila se encaixam nesta descrição - Verdadeira
d. Cadeia saturada é aquela na qual há apenas ligações simples - Falso
e. As ligações simples e uma das ligações na ligação dupla são ligações sigma - Falso
Resposta: Alternativa C
uetyuio:
muito obrigada
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