Biologia, perguntado por rhanonbio, 5 meses atrás

O pai do feto: não apresenta fenilcetonúria, não apresenta albinismo e não apresenta polidactilia. Além disso, é filho deu um homem fenilcetonúrico e mãe de pigmentação normal para pele (filha de uma pessoa albina), além disso, não há histórico de polidactilia na família.
- A mãe do feto apresenta fenilcetonúria, não apresenta albinismo, no entanto apresenta polidactilia. Além disso, é filha de um homem com pigmentação normal da pele e mulher albina, e ainda, filha de mulher que não apresenta polidactilia.
Após as informações, você deverá determinar, de acordo com a solicitação do casal que buscou o aconselhamento genético no laboratório, a probabilidade da criança que está sendo gerada possuir fenilcetonúria, albinismo e polidactilia.

Soluções para a tarefa

Respondido por adrinalovaz
6

Resposta:

Explicação:

Fenilcetonúria                                 sendo assim

A a

a Aa aa

a Aa aa

Pai do feto Aa                

Mãe aa

Assim o feto terá 50%de

nascer com a doença citada

acimar

Albinismo

PAI AA ou Aa, o pai teve 50% de ter herdado o gene da doença que sua avó possuía, já que sua mãe obrigatoriamente possuía o gene

Mãe Aa, a mãe possuía o gene da doença com certeza já que sua mãe (a vó do feto) possui a doença

                                                                          Tabela presentada pelos

                                                                            avós paterno do feto

A A

A AA AA

a Aa Aa

                                                                                       

A A

 A AA AA

a Aa Aa

O feto terá 100% de não nascer com Albinismo se o pai não tiver o gene recessivo que poderia ter herdado da sua mãe.

A a

A AA Aa

a Aa aa

Porém terá 75% de não nascer com Albinismo se o pai tiver herdado o gene recessivo da doença

A A

a Aa Aa

a Aa Aa

Polidactilia

Pai AA

Mãe aa

O feto não apresentara Polidactilia apesar de possuir o gene recessivo para a doença

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