Biologia, perguntado por juniormt1022gmailcom, 4 meses atrás

O nanismo é uma condição genética dominante que aparecem em pessoas chamadas popularmente "anãs". Em uma família em que pai e mãe possuem essa condição um único filho nasceu sem essa condição. Explique como isso é possível. ​

Soluções para a tarefa

Respondido por DuuudsLD
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A explicação genética para esse acontecimento, centra-se no fato dos pais serem ambos heterozigotos.

  • Como assim ?

A questão nos informou que o nanismo é uma condição genética dominante que aparece nas pessoas popularmente chamadas de ''anãs''. Nos diz que em uma família, um pai e uma mãe são afetados por essa condição, porém um filho nasceu normal para a altura, dito isso, nos pede uma explicação para esse fato.

Se o nanismo é dominante, e vamos adotar um padrão genético mendeliano, então uma pessoa com nanismo pode possuir 2 genótipos, que são :

  1. Homozigoto dominante (NN)
  2. Heterozigoto ou híbrido (Nn)

Enquanto que uma pessoa sem nanismo, seria homozigota recessiva (nn) no genótipo, já que seria uma característica recessiva.

Portanto, nós temos a seguinte situação :

2 pais que possuem nanismo (ou seja, possuem o alelo dominante ''N'' no genótipo), têm um filho que não é anão (ou seja, é ''nn''). A única maneira disso ocorrer, é se ambos os pais possuírem o alelo recessivo ''n'' em seu genótipo ao lado do alelo dominante. Vamos comprovar isso com cruzamentos.

  • Se ambos fossem homozigotos dominantes :

   

        N        N

N      NN     NN

N      NN     NN

Perceba que a partir desse cruzamento, todos são homozigotos dominantes, logo, todos possuiriam nanismo.

  • Sendo um homozigoto dominante e outro heterozigoto :

        N       n

N      NN    Nn

N      NN    Nn

Desse cruzamento, concluímos que 50% são heterozigotos e 50% são homozigotos dominantes. Em outras palavras, todos terão nanismo.

  • Mas sendo ambos heterozigotos :

            N        n

N          NN    Nn

n          Nn     nn ←

Analisando esse quadro de punnett, podemos inferir que :

1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos dominantes e codificam uma pessoa com nanismo,

1/2 (50%) dos genótipos são heterozigotos e codificam uma pessoa com nanismo

1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos recessivos e codificam uma pessoa sem nanismo

Em suma, podemos concluir que a explicação para essa situação é que os pais são ambos heterozigotos para o nanismo.

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Bons estudos e espero ter ajudado :D

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