o médico confirmou que se tratava de gêmeos monozigóticos, contudo um deles era menino e outro era menina, a analise cromossômica dos gêmeos indicou que o menino era normal , porem a menina era portadora da síndrome de turne, tal fato deve ser perda de :
Anexos:
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A perda do cromossomo Y do pai, levando a garota a monossomia do cromossomo X, ou síndrome de Turner.
As alterações estruturais nos cromossomos são causadas por alterações ou perdas nucleotídicas e as numéricas por diminuição ou excesso de cromossomos.
Ambos os tipos de alterações são fatais. Porém as mais comuns são as alterações numéricas, como a trissomia do vinte e um, que é o causador da síndrome de down.
Espero ter ajudado!
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