o heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar? alguém sabe?
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O cruzamento chave “pais iguais e filho diferente”, representado pelos indivíduos 7, 8 e 11, permite afirmar o caráter autossômico recessivo da condição. Os indivíduos 7 e 8 são heterozigotos, por possuírem pais com a condição e, assim, passam a ser portadores do gene.
Sabendo-se que o indivíduo em questão não possui a anomalia, poderia ser AA ou Aa.
Do cruzamento de duplos heterozigotos, temos 1 AA : 2 Aa : 1aa. Excluindo-se a possibilidade de ser aa (ele é saudável), temos a probabilidade de portar o gene de ⅔, assim, 66,6%
Sabendo-se que o indivíduo em questão não possui a anomalia, poderia ser AA ou Aa.
Do cruzamento de duplos heterozigotos, temos 1 AA : 2 Aa : 1aa. Excluindo-se a possibilidade de ser aa (ele é saudável), temos a probabilidade de portar o gene de ⅔, assim, 66,6%
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