O heredograma a seguir apresenta a prole de pais normais com dois filhos (4 e 5) que apresentam uma doença causada por um gene. O padrão de herança dessa doença é:
(A) herança autossômica dominante, pois os filhos afetados são dos dois sexos;
(B) herança recessiva autossômica, pois os pais não são afetados e têm dois filhos afetados;
(C) herança recessiva ligada ao cromossomo X, pois os pais não são afetados e os filhos afetados têm pelo menos um cromossomo X;
(D) herança autossômica com dominância intermediária, pois apenas a metade dos filhos é afetada;
(E) herança dominante ligada ao cromossomo X, pois os pais não são afetados e os filhos afetados são dos dois sexos.
Anexos:
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(B) herança recessiva autossômica, pois os pais não são afetados e têm dois filhos afetados;
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