Biologia, perguntado por aninhab02p5i48j, 1 ano atrás

O heredograma a seguir apresenta a herança por quatro gerações, do alelo dominante responsável pela doença de Huntington em uma família.A partir da análise do heredograma, é correto afirmar:

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por barrosluca97
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A doença (ou coreia) de Huntington é uma anomalia hereditária com padrão de dominância completa. Se caracteriza por uma degeneração cerebral progressiva que começa afetando a capacidade cognitiva e progride em dificuldades na locomoção.
Como é caráter dominante, todos os afetados pela anomalia devem ter pelo menos um gene dominante no genótipo (vou chamá-lo de A). Os indivíduos não afetados são todos recessivos (aa): 1, 3, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 16, 19 e 21.
Sendo assim:
⇒A presença de filhos não afetados (aa) quando apenas um dos pais é portador indica genótipo heterozigoto para esse genitor (Aa): 2, 4, 6, 12, 14, 15, 17, 18, 20 e 23. Lembrando que quem é aa herdou um gene a do pai e, o outro gene a, da mãe;
⇒Impossível saber se os pais do indivíduo 21 não são portadores, pois a anomalia é dominante (se eles forem heterozigotos, p. ex. há 25% de chance de terem filhos não afetados - ver cruzamento a seguir)
⇒O indivíduo 22 pode ser AA (25% de chance) ou Aa (50% de chance):
Pais:                  17 Aa      x      18 Aa
Gametas:              A - a                A - a
Filhos possíveis:  AA   -   Aa - aA   -  aa

Portanto, o casal 22 x 23 (Aa) só terá 100% dos filhos afetados se 22 for AA.

Alternativa correta: E

 

aninhab02p5i48j: Muito obrigada :)
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