Question

O grupo sanguíneo ABO é considerado um caso de Polialelia.
Os três alelos diferentes de um único gene são: IA, IB e i. Uma pessoa com o tipo sanguíneo AB possui o genótipo IAIB, que representa um caso típico de:

a)Dominância completa.
b)Codominância.
c)Alelos letais.
d)Dominância incompleta.
e)Euploidia.
f)Epistasia.

Answer 1

A partir da análise das alternativas, concluímos que a alternativa correta é a letra B.

• Mas o que é codominância ?

Codominância é um caso em que o indivíduo heterozigoto, possui um fenótipo misto, ou seja, nenhum alelo é dominante sobre o outro, no caso do sistema sanguíneo ABO, existem 3 alelos, são eles :

1. $I^A$  
2. $I^B$  
3. $i$    

Só que existe um padrão de dominância, em que :

$I^A=I^B>i$

Ou seja, os alelos $I^A$ e $I^B$ são codominantes, entretanto, ambos são dominantes sobre o alelo $i$, por esse motivo, uma pessoa com genótipo $I^AI^B$ possui o tipo sanguíneo AB, mas uma pessoa com genótipo $I^Bi$ vai possuir o sangue B do tipo heterozigoto, pois o alelo $I^B$ é dominante sobre o alelo $i$.

• E por que as outras estão erradas ?

A alternativa A está errada, visto que dominância completa, ocorre quando o alelo dominante, mesmo em heterozigose, vai condicionar seu fenótipo.

• Como assim ?

Por exemplo, vamos dizer que existe um gene ''A'', esse gene codifica a cor dos olhos, o alelo dominante ''A'', codifica a característica olho castanho, e o alelo recessivo ''a'' codifica a característica olho azul. Nesse exemplo, o alelo ''A'', mesmo se estiver em dose simples, vai condicionar o seu fenótipo de olho castanho, sendo assim, uma pessoa com olho castanho pode ser dado por 2 genótipos, são eles :

1. Homozigoto dominante (AA)
2. Heterozigoto (Aa)

• E uma pessoa com olho azul ?

Como olho azul, é uma característica recessiva, ela só vai se expressar, se o alelo que condiciona esse fenótipo estiver na ausência do alelo dominante, por isso, uma pessoa com olho azul será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por aa).

A alternativa C está errada, porque alelos letais, é um caso em que, se o alelo estiver em homozigose, pode causar a morte do seu portador, um dos exemplos que ocorre nos humanos, é a acondroplasia, essa doença é de caráter autossômico dominante, e codifica uma espécie de nanismo, de tal maneira que se o indivíduo for portador do genótipo homozigoto dominante (AA), ele morre antes de nascer, se o indivíduo for heterozigoto (Aa), ele nasce com o nanismo, e os indivíduos normais são dados pelo genótipo homozigoto recessivo (aa).

A alternativa D está errada, visto que a dominância incompleta, acontece quando o indivíduo heterozigoto, possuir um fenótipo intermediário dos progenitores, é bastante parecido com o caso de codominância, a diferença é que enquanto que na codominância, os 2 fenótipos aparecem, na dominância incompleta (como o próprio nome já diz), o indivíduo heterozigoto vai possuir um meio termo entre o fenótipo dos progenitores, podemos citar como exemplo o caso das flores maravilhas, em que flores com genótipo VV possuem flores vermelhas, flores com genótipo BB, possuem flores brancas, e flores com o genótipo VB possuem flores rosas.

A alternativa E está errada, pelo motivo de a euploidia ocorrer quando existe algum erro, em que a ploidia de determinado indivíduo vai mudar completamente

• Por exemplo :

Nós seres humanos somos diploides (2n), ou seja, possuímos cromossomos ao pares, nós possuímos 46 cromossomos nas nossas células somáticas (do corpo humano no geral), sendo que 23 vieram do gameta masculino que é o espermatozoide, e 23 vieram do gameta feminino que é o óvulo, houve um caso que um bebê grego nasceu com  uma triploidia, ou seja, ela nasceu com 69 cromossomos, no lugar de 46 cromossomos que é a quantidade normal da nossa espécie. Entretanto, as euploidias são extremamente incompatíveis com a vida do ser humano, visto que 164 dias após seu nascimento, ela veio a falecer.

E por fim, a alternativa E está errada, porque a epistasia é um caso de interação gênica em que um par de genes alelos, vai anular o efeito de outros genes, podemos citar como exemplo o caso da nossa cor de pele

• E por que ?

A nossa cor da pele, é dada pela interação entre 2 pares de genes alelos (A e B), por um caso de herança quantitativa, de tal maneira que quanto mais alelos dominantes você possuir em seu genótipo, mais melanina vai produzir, e quanto menos alelos dominantes você possuir, menos melanina vai produzir, de tal maneira que :

AABB >>>>> Pessoa negra

AABb ou AaBB >>> Pessoa mulata escura

AAbb, aaBB ou AaBb >>> Pessoa mulata média

Aabb ou aaBb >>>> Pessoa mulata clara

aabb >>>> Pessoa branca

Porém, pesquisas indicam que existe mais um gene envolvido na cor da pele, esse gene é o ''C'', acontece que se o mesmo estiver em sua forma dominante, ele vai permitir que os genes A e B, atuem normalmente, mas se ele estiver em homozigose recessiva, ele vai anular os efeitos dos genes A e B, e a pessoa vai nascer com albinismo, ou seja :

AABBCC >>>> Pessoa negra

AABBCc >>>> Pessoa negra

AABBcc >>>> Pessoa albina

Bons estudos e espero ter ajudado