O gene h, que determina a hemofilia na espécie humana, está localizado no cromossomo X e é
recessivo. Com base na genealogia representada a seguir, assinale (V) para as alternativas verdadeiras e (F)
para as alternativas falsas.
( ) O indivíduo 8 é hemofílico.
( ) O indivíduo 5 é normal e possui a chance de 50% de ser portador do gene para hemofilia.
( ) O indivíduo 10 possui a chance de 50% de ser hemofílico.
( ) O indivíduo 9 possui a chance de 50% de ser hemofílico.
( ) O indivíduo 6 é normal e portador do gene para hemofilia.
( ) O indivíduo 11, casando-se com um homem normal, não poderá ter filho hemofílico.
Soluções para a tarefa
A sequência correta das alternativas é: V-V-V-V-F-F
Genética da Hemofilia
A hemofilia é um distúrbio de coagulação podendo levar a sangramentos graves muitas vezes sem controle. Na maioria dos casos, a hemofilia é hereditária e ocorre através da transmissão de um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Por esse motivo, esse distúrbio é mais comum em homens, já que basta um cromossomo X com o gene da hemofilia para manifestar a doença.
1. De acordo com o heredograma, o paciente 8 apresenta genótipo XY, ou seja, apresenta o gene recessivo ligado a doença. Logo, a primeira alternativa é verdadeira.
2. O indivíduo 5 apresenta pais com os seguintes genótipos: mãe (XHXh) e pai (XHY). Considerando que se trata de uma mulher, a mesma herdou o XH do pai e por isso, independente do alelo que tenha herdado da mãe, esta não manifestaria a doença, já que se trata de uma doença recessiva. Além disso, a chance dessa mulher ser portadora é:
Cruzamento XHXh x XHY = XHH, XHh, XHY e XhY
Por se tratar de uma mulher, a probabilidade de ser portadora será 1/2 ou 50%. Logo a segunda alternativa está correta.
3. O indivíduo 10 possui pais com os seguintes genótipos:
Cruzamento XhY x XHXh = XHXh, XhXh, XHY e XhY
Por se tratar de um homem, a probabilidade de ser hemofílico será 1/2 ou 50%. Logo a terceira alternativa está correta.
4. O indivíduo 9 possui pais com os seguintes genótipos:
XHY x XHXh = XHH, XHh, XHY e XhY
Por se tratar de um homem, a probabilidade de ser hemofílico será 1/2 ou 50%. Logo, a quarta alternativa está correta.
5. O genótipo do indivíduo 6 é XhY, portanto, trata-se de um homem portador do gene e hemofílico. Logo, a quinta alternativa está incorreta.
6. O genótipo do indivíduo 11 é XHXh, portanto, trata-se de uma mulher portadora do gene e normal. Ao casar com um home normal (XHY), poderá ter um filho hemofílico se caso fornecer o alelo Xh para ele. Logo, a sexta alternativa está incorreta.
Para aprender mais sobre a Genética da Hemofilia acesse: https://brainly.com.br/tarefa/21535592
