Biologia, perguntado por TamaraMG68970, 10 meses atrás

O DNA é formado por bloquinhos chamados de nucleotídeos, que se repetem em diferentes combinações em uma longa cadeia. Entre um ser humano e outro, então, a diferença é mínima. Por isso, o teste de paternidade examina apenas trechos bem específicos, chamados de polimórficos, porque variam muito de pessoa para pessoa. Os laboratórios examinam sempre de 13 a 19 trechos: é quase impossível que duas pessoas tenham as mesmas repetições em todos eles. “Trabalhamos com uma margem de certeza de 99,99%”, afirma o geneticista Martin Whittlen, do laboratório Genomic, em São Paulo. Basicamente, há a comparação do DNA do filho com o do suposto pai, para a verificação da existência do mesmo número de bloquinhos em cada um desses trechos. Como metade do DNA do filho vem da mãe, é importante analisar também o DNA dela, para evitar confusão. O trabalho é realizado extraindo-se o DNA das células. Em seguida, aplicam-se pedaços de DNA sintético, marcados com corante, que se ligam aos trechos a serem examinados. Depois, por eletroforese, os pedaços de DNA são separados por uma corrente elétrica de acordo com seu tamanho.

Disponível em: . Acesso em: 06 mai. 2019 (adaptado).

Sobre o texto acima, assinale a alternativa correta sobre quais técnicas estão descritas para a identificação de paternidade por análise de DNA.

Soluções para a tarefa

Respondido por juliamrfotografias
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Resposta:

Alternativa 2:

A técnica de fingerprinting de DNA, que analisa regiões de microssatélites de DNA, em conjunto com as técnicas de RFLP e eletroforese.

pgs 237 até 240... Eu também faço Biologia na Unicesumar, Juliamrfotografias(aroba)gmail... , me manda um email caso queira trocar ideias sobre as matérias, e tbm participar de algum grupo...

Explicação:

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