O desenvolvimento de medicamentos é o processo de introdução de uma nova molécula de medicamento na prática clínica. Em sua definição mais ampla, isso abrange todas as etapas do processo de pesquisa básica para encontrar um alvo molecular adequado para apoiar o lançamento comercial do medicamento. A respeito do desenvolvimento de novos fármacos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta elas: I- Após o lançamento de um novo medicamento no mercado farmacêutico, os ensaios pré-clínicos com a molécula ativa são suspensos. PORQUE II- Os dados de toxicidade referentes a esta nova molécula não necessitam mais de estudos realizados em matrizes biológicas que não sejam humanos. Assinale a alternativa CORRETA: a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. b) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. c) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. d) As asserções I e II são proposições falsas.
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Sobre o lançamento comercial de medicamentos, a alternativa correta é:
D) As asserções I e II são proposições falsas.
Depois que o medicamento é lançado no mercado os estudos continuam, só que agora os fabricantes terão acesso a dados do consumo do público, acelerando ainda mais a pesquisa.
Os testes em humanos são importantes, mas é preciso garantir mais segurança através de testes em animais, em tecido vivos cultivados em laboratório e testes químicos, tudo para garantir que o medicamento é seguro de fato.
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