Question

O daltonismo é uma anomalia ocasionada por um gene localizado no cromossomo X, sendo que o gene D é dominante e condiciona a visão normal e o alelo d é recessivo e está relacionado ao daltonismo. Nos homens, a presença do alelo d é suficiente para que o daltonismo se manifeste já nas mulheres é necessária a presença dos dois alelos recessivos para que uma mulher seja daltônica.
Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico, casa-se com um homem normal. Como serão os filhos do sexo masculino que esse casal venha a ter em relação ao daltonismo?
Qual a porcentagem?

Answer 1

Considerando que a mulher é filha de uma mãe normal (D_) e de um pai daltônico (ele possui o alelo recessivo d em seu cromossomo X) e que sua visão é normal, isso significa que ela herdou o alelo dominante de sua mãe. Já que o cariótipo de uma mulher é XX em relação aos cromossomos sexuais, o único cromossomo X do pai é sempre herdado por suas filhas. Assim, seu genótipo é Dd.

Todos os filhos (no sentido de serem do sexo masculino) herdarão o cromossomo Y do pai. Esse cromossomo poderá se juntar com um dos dois cromossomos X da mãe. Considerando que o genótipo da mãe é Dd, os gametas dela podem ser D ou d, ou seja, 50% de chances de ser um ou outro.

Dessa forma, a probabilidade dos filhos (homens) serem daltônicos é resultado da probabilidade de serem X(D)Y ou X(d)Y. As chances dos filhos homens herdarem o cromossomo Y do pai são de 100%, ou 1. As chances de herdarem o cromossomo X(D) da mãe são de 50%, ou 0,5; logo, as chances de herdarem o cromossomo X(d) da mãe também são de 50%, ou 0,5.

Assim, as chances dos filhos (homens) serem X(D)Y (cromossomo X com alelo dominante e cromossomo Y), são de 0,5 x 1 = 0,5. Ou seja, 50%.
As chances de serem X(d)Y (cromossomo X com alelo recessivo e cromossomo Y) são de 0,5 x 1 = 0,5. Logo, também de 50%.

Portanto, as chances de se ter um filho (homem) daltônico ou não são de 50%.