O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada pela incapacidade de distinção de algumas cores primárias. Considere um indivíduo com cariótipo 47, XXY, daltônico, cujos pais têm visão normal. Identifique qual dos genitores doou o gameta com 24 cromossomos, justificando sua resposta. Em seguida,cite a etapa da meiose na qual ocorreu a trissomia XXY nesse indivíduo. *
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Resposta:
Para a mulher manifestar o daltonismo,ela precisa ser homozigota recessiva,enquanto indivíduos do sexo masculino apresentam a anomalia com apenas uma cópia do gene,já que a lesão se situa no cromossomo X. No caso,como o indivíduo XXY é daltônico e descendente de pais normais para o daltonismo,apenas a mãe poderia ser a doadora do gameta com 24 cromossomos. a trissomia cromossomial ocorre na anafase II.
Explicação:
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Sobre a anomalia genética conhecida como daltonismo, podemos afirmar que, neste caso, apenas a mãe poderia ser a responsável por doar o gameta com 24 cromossomos.
A ocorrência do Daltonismo
Um indivíduo com cariótipo 47, XXY daltônico e descende de genitores com visão normal só poderia ter a mãe como doadora do gameta com 24 cromossomos.
Podemos afirmar isso porque a manifestação da anomalia em indivíduos do sexo feminino ocorre quando ela é homozigota recessiva. Sendo que essa trissomia cromossomial acontece na anáfase II.
Já em pessoas do sexo masculino, a anomalia ocorre com apenas uma cópia do gene, pois é no cromossomo X que encontramos a lesão.
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