O corante de Reichardt é um corante orgânico desenvolvido por Christian Reichardt com propriedades solvatocrômicas, ou seja, suas soluções apresentam diversas colorações de acordo com o solvente utilizado no preparo da solução. O corante de Reichardt é um piridiniofenolato preparado através de diversas etapas, conforme mostrado na figura anexa, sendo que a etapa inicial envolve a nitração do 2,4-difenilfenol. Esse tipo de reação (substituição aromática eletrofílica) é muito importante devido à possibilidade de obtenção de variadas substâncias. Sobre a reação de substituição aromática, assinale a alternativa INCORRETA:
A) O mecanismo de nitração do anel inicia com a formação de um nucleófilo nitrônio.
B) O grupo hidroxila, assim como o grupo amino, ativa as posições orto e para em substituição aromática eletrofílica.
C) O substituinte nitro retira elétrons do anel aromático promovendo a desativação deste frente à substituição eletrofílica.
D) A formação do nitrônio ocorre via ação de ácido sulfúrico, por exemplo, sobre o ácido nítrico com a perda de água.
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Resposta:
O mecanismo de nitração do anel inicia com a formação de um nucleófilo nitrônio.
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A afirmativa incorreta sobre a reação de substituição aromática é a letra: A) O mecanismo de nitração do anel inicia com a formação de um nucleófilo nitrônio.
O corante de Reichardt corresponde a um corante orgânico que pode ter variadas colorações. Ao entrar em contato com outros solventes produz uma reação que resulta em novas substâncias.
Uma dessas reações que envolve o corante de Reichardt é a de substituição aromática, em que a formação do nitrônio acontece a partir da reação com o ácido sulfúrico e o grupo hidroxila é o responsável pela ativação das posições orto e para.
Bons estudos!
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