o composto propino sofreu hidratação em meio ácido. o principal produto dessa reação é
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Olá,
na hidratação de alcinos em meio ácido, ocorre primeiramente uma reação de adição.
Uma das ligações pi da tripla é quebrada, havendo a adição do OH- e H+ da água, aos carbonos cuja ligação foi quebrada.
Essa adição segue a regra de Markovnikov, em que o H+ é adicionado ao carbono menos substituído, isto é, ao carbono que tem mais átomos de H.
Enquanto o OH- é adicionado ao carbono adjacente.
no caso do propino, o H será adicionado no carbono 1 o C da extremidade, e o OH- no carbono 2, ficará:
OH H
| |
H3C-CH=CH
esse composto é um enol, e é instável e sujeito à tautomerização. Ocorrerá a migração do H do OH para o carbono 1, formando a propanona, produto final da reação:
O
||
H3C - C- CH3
na hidratação de alcinos em meio ácido, ocorre primeiramente uma reação de adição.
Uma das ligações pi da tripla é quebrada, havendo a adição do OH- e H+ da água, aos carbonos cuja ligação foi quebrada.
Essa adição segue a regra de Markovnikov, em que o H+ é adicionado ao carbono menos substituído, isto é, ao carbono que tem mais átomos de H.
Enquanto o OH- é adicionado ao carbono adjacente.
no caso do propino, o H será adicionado no carbono 1 o C da extremidade, e o OH- no carbono 2, ficará:
OH H
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H3C-CH=CH
esse composto é um enol, e é instável e sujeito à tautomerização. Ocorrerá a migração do H do OH para o carbono 1, formando a propanona, produto final da reação:
O
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H3C - C- CH3
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