Biologia, perguntado por LiIPeep, 11 meses atrás

O albinismo é uma doença genética recessiva (aa). Shelly é albina, filha de pais com pigmentação na pele, e se casa com Tom que tem pigmentação normal, filho de mãe albina. Qual é a probabilidade do casal ter um filho homem e albino?
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25%
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75%
100%

Soluções para a tarefa

Respondido por Katanaa
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Essa questão aborda o ramo da Genética que é responsável por estudar a transmissão de características durante as gerações. Desse modo, para responder esse exercício, é necessário compreender um pouco mais sobre.

CONCEITOS GENÉTICOS

Característica Dominante e Recessiva

Quando há a existência de dois tipos de alelos para uma característica, temos a seguinte representação:

  • A = dominante;
  • a = recessivo;

Desse modo, é possível definir quais são os genótipos possíveis que um indivíduo pode apresentar e seus respectivos fenótipos.

  • AA = o indivíduo é homozigoto dominante;
  • Aa = o indivíduo é heterozigoto;
  • aa = o indivíduo é homozigoto recessivo.

É válido lembrar que uma característica dominante se expressa tanto no seu formato homozigoto (AA) como também na heterozigose (Aa). Portanto, a única maneira de uma característica recessiva se aprensentar é em homozigosse recessiva (aa).

Probabilidade em genética

A probabilidade em genética se resume em duas regras práticas que auxiliam na resolução de exercício, a regra do "ou" e a do "e".

→ Regra do "E"

Quando um evento ocorre de maneira independente, usa-se a multiplicação de frações (fornecidas através do Quadro de Punett).

Isso é, quando a ocorrência de um evento não exclui a propabilidade de outro evento acontecer, são dois eventos independentes.

→ Regra do "OU"

Situação em que dois ou mais eventos ocorrem simultaneamente e a existência de um exclui a de outros. Logo, são eventos exclusivos.

Nesse caso, é feito a soma de frações.

EXERCÍCIO

Antes de começar de fato a resolução, há uma dica crucial que ajudará no caminho para encontrar a resposta:

  • Pais iguais (normais ou afetados) gerando filhos diferentes deles, nos leva a constatação de que a doença é recessiva e os pais são heterozigotos.

Sendo, assim, é válido compreender o heredograma dessa família (anexo 1). Observando o heredorama, concluimos que:

  • Shelly = aa;
  • Tom = Aa;

Logo, é necssário fazer o quadro de Punnett para visualizar as probabilidades (anexo 2).

Cálculo

Conforme o quadro apresentado em anexo, temos que a propabilidade de Shelly e Tom ter um(a) filho(a) afetado é de \frac{2}{4}, isso é \frac{1}{2}.

A probabilidade ser ser um menino também é de \frac{1}{2}. Portanto, temos:

\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{4}

\frac{1}{4} = 25%.

Conclusão

Tendo em vista o que foi exposto acima, temos que a probabilidade de Shelly e Tom ter um filho menino e albino é de 25%.

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Anexos:
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