O albinismo é caracterizado por ser uma anomalia gênica autossômica recessiva que impede ou diminui drasticamente a produção de melanina pelo indivíduo. Já a miopia é caracterizada por ser condicionada por um gene autossômico dominante, cuja manifestação afeta visão. Os genes que condicionam o albinismo e a miopia estão localizados em cromossomos distintos, sendo a ocorrência das duas condições genéticas dois eventos independentes. Considere o cruzamento entre duas pessoas míopes e de pele pigmentada, mas heterozigotas para ambas as condições. Qual a probabilidade de nascer uma criança normal para ambas as características?
Soluções para a tarefa
Resposta:
Além da cor da pele característica, todos os portadores de albinismo apresentam comprometimento da visão provocado pela falta de melanina.
O albinismo é uma condição genética que se caracteriza pela ausência total ou parcial de uma enzima, a tirosinase, envolvida na síntese da melanina, pigmento marrom-escuro produzido nos melanócitos, que confere cor à pele, cabelos, pelos e olhos, e funciona como agente protetor contra os raios ultravioleta do sol.
Dependendo da quantidade de melanina fabricada pelo organismo, o albinismo pode ser classificado em tirosinase-negativo, quando não há produção de melanina, e tirosinase-positivo, quando a produção é pequena. O certo é que quanto menos melanina for sintetizada, maior será o risco de ocorrerem queimaduras e câncer de pele.
O albinismo é um distúrbio hereditário de caráter recessivo. Segundo estudo realizado pelo Instituto Nacional de Saúde, dos Estados Unidos, o transtorno afeta uma em cada 17 mil pessoas no mundo, sem distinção de sexo, etnia ou classe social. Para que se manifeste, os genes defeituosos precisam ser transmitidos pelo pai e pela mãe (herança autossômica recessiva), que são portadores das mutações, mas não apresentam a doença.