Biologia, perguntado por Pandy000, 8 meses atrás

Nunca foram descobertos indivíduos, nascidos vivos ou fetos espontaneamente abortados, com falta completa de cromossomos X (por exemplo, AAOY). Por que isto deveria ser esperado?

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Respondido por brendabaseggio
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O gênero da criança é determinado pelo cromossomo presente no espermatozoide do pai. A mulher apresenta sempre o cromossomo X, e o homem pode apresentar o X ou o Y.

Quando se tem a combinação XX, o gênero será feminino. Quando se tem a combinação XY, a criança será do sexo masculino.

Porque tanto os indivíduos masculinos quanto femininos possuem o cromossomo X, neste caso a fêmea possui dois cromossomos X. Com isso torna-se impossível a falta deste cromossomo em células viáveis, devido a presença de genes essenciais à sobrevivência.

A literatura mostra que em 74 a 78% de casos de monossomia do cromossomo X o gameta sem o cromossomo sexual têm origem paterna e tal alteração não parece estar associada com o aumento da idade materna.

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