Biologia, perguntado por kayquemiguell5286, 11 meses atrás

nos paragrafos 5,6 e 7 sao apresentadas duas outras sindrome cromossomicas humanor. de tumwr ea de klenefelter oq caracteriza cada um desses sindrome dos ponto de vista cromossomicas?observe as figuras correspondente e localize o se nos paragrafos 6 e 7 sobre os principais caracteristicas fisicas de pessoas com sindrome de tumer e klenefelter respedivamente

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Respondido por NatalySB
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O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares, somando 23 pares. Em uma pessoa com Sindrome de Turner que afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X.E em uma pessoa com Sindrome de Klinefelter Na grande maioria das vezes, a síndrome de Klinefelter ocorre por causa de uma cópia extra do cromossomo X em cada célula (XXY).Alem disso, quando um óvulo que apresenta um cromossomo X extra se junta a um espermatozoide normal, por exemplo, o embrião resultante da fecundação vai acabar com três cromossomos sexuais (XXY), em vez das duas normais (XX ou XY).

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