No homem, o gene (h) para a hemofilia está localizado no cromossomo X e é recessivo em relação ao gene (h+) para coagulação normal do sangue. Com base nessa informação, assinale as alternativas corretas:
a) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá 50% de seus filhos afetados, independentemente do sexo.
-
b) uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico, certamente será hemofílica.
-
c) um homem hemofílico, casado com uma mulher hemofílica normal, terá todos os seus filhos normais, independentemente do sexo,
-
d) um homem hemofílico teve uma filha normal. A probabilidade de esta mulher ter uma criança do sexo masculino e hemofílica é igual a 1/4.
Soluções para a tarefa
Respondido por
13
Resposta C e D. Tem mais de uma resposta não é isso? Só que você escreveu errado a mulher na alternativa C seria homozigota e não hemofílica como descrito
Usuário anônimo:
Não escrevi errado, o exercício que foi alterado.
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