Biologia, perguntado por Usuário anônimo, 1 ano atrás

No homem, o gene (h) para a hemofilia está localizado no cromossomo X e é recessivo em relação ao gene (h+) para coagulação normal do sangue. Com base nessa informação, assinale as alternativas corretas:

a) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá 50% de seus filhos afetados, independentemente do sexo.
-
b) uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico, certamente será hemofílica.
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c) um homem hemofílico, casado com uma mulher hemofílica normal, terá todos os seus filhos normais, independentemente do sexo,
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d) um homem hemofílico teve uma filha normal. A probabilidade de esta mulher ter uma criança do sexo masculino e hemofílica é igual a 1/4.

Soluções para a tarefa

Respondido por bellveloso
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Resposta C e D. Tem mais de uma resposta não é isso? Só que você escreveu errado a mulher na alternativa C seria homozigota e não hemofílica como descrito

Usuário anônimo: Não escrevi errado, o exercício que foi alterado.
Usuário anônimo: Tanto é que o do vestibular tinha que somar as alternativas, nessa você só tem que assinalar.
bellveloso: Então já que foi alterado deve ter uma só alternativa que é letra D
Usuário anônimo: Aham, obrigado! :)
bellveloso: De nada, se puder depois avalie como melhor resposta. Obrigada e me diga se deu certo
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