No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, qual é a proporção genotípica e fenotípica esperada na descendência de um casal acondroplásico?
Soluções para a tarefa
A PG esperada será de 2/3 Aa : 1/3 aa e a PF será 2 acondroplásicos para um normal.
- Mas como saber disso ?
É simples, mas temos que prestar atenção no que a questão nos diz, ela nos disse que no homem, a acondroplasia possui um caráter autossômico dominante e que é letal se o alelo dominante estiver em dose dupla. Dito isso, nos pede qual a proporção genotípica e fenotípica esperada na descendência de um casal acondroplásico.
Geralmente, em doenças de caráter dominante, os afetados possuem 2 genótipos, são eles :
Só que como a própria questão já nos avisou, quando existir o genótipo homozigoto dominante (AA), o descendente morre já no desenvolvimento embrionário. E isso vai mudar totalmente a PG e a PF dos descendentes, então nesse caso, uma pessoa afetada pela doença, será dada pelo genótipo heterozigoto (Aa) e uma pessoa normal, será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (aa).
- Vamos fazer o cruzamento entre um casal de acondroplásicos :
A a
A AA Aa
a Aa aa
Analisando o quadro de Punnett, podemos inferir que :
2/3 (66,6%) dos genótipos são heterozigotos (Aa) e codificam uma pessoa com acondroplasia.
1/3 (33,3%) dos genótipos são homozigotos recessivos (aa) e codificam uma pessoa sem a doença.
Isso significa, que a PG (proporção Genotípica) será dada por : 2 Aa : 1 aa, lê-se : 2 heterozigotos (Aa) para 1 homozigoto recessivo (aa).
A PF (Proporção Fenotípica) será a proporção de fenótipos, no caso, serão 2 acondroplásicos para 1 não acondroplásico.
Para mais exercícios semelhantes, acesse :
https://brainly.com.br/tarefa/46901365
https://brainly.com.br/tarefa/44823474
Bons estudos e espero ter ajudado :)
