Question

No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante. caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:

a) 100% anões
b) 100% normais
c) 33,3% anões e 66,7% normais
d) 46,7% anões e 53,3% normais
e) 66,7 anões e 33,3% normais.

Se possível, com uma explicação. Obrigada! :)

Answer 1

Olá!

Temos que lembrar que a acondroplasia é uma anomalia genética, como é em dose dupla dominante, a anomalia é letal, ou seja, o é gen letal. 


O que significa que, só quem é heterozigoto para essa anomalia, vai manifestar a doença, porque se for homozigoto dominante não conseguirá sobreviver,  e se for homozigoto recessivo não manifestará. 


Então, em um cruzamento de 2 acondroplásicos Heterozigotos: 

 A , a 
A ,  AA ,  Aa 
a , Aa , aa 


Sabemos que  AA não vai sobreviver, então não é contado, assim temos que a proporção fenotípica de: 

2 acondroplásicos para 1 sem anomalia  $(2:1)$


Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é : e) 66,7% anões e 33,3% normais.

Answer 2

Resposta: E

Explicação:

Confia