No heredograma abaixo, os indivíduos afetados por uma anomalia genética apresentam-se pintados de preto.
a) Represente na genealogia acima os genótipos de todos os indivíduos.
b) Qual a probabilidade o indivíduo II:7 casar-se com a III:3 e ter uma filha menina e afetada pela anomalia genética?
Soluções para a tarefa
Antes de começar:
Identifique se a anomalia é dominante ou recessiva. Sem essa informação, é impossível escrever os genótipos.
Para isso, observe o heredograma: existem casais não afetados (normais) com filhos afetados pela anomalia? Se sim, ela é recessiva.
É o caso dos 2 casais da primeira linha. Então, a anomalia é recessiva pois ficou "escondida" ("em recesso") na geração dos pais.
(Observe também que a anomalia atinge quase a mesma proporção de homens e mulheres. Portanto, não é determinada por gene presente no cromossomo X ou ligado a sexo).
Podemos então chamar de a o gene que determina essa anomalia. Todos os indivíduos marcados têm, portanto, genótipo aa. Os indivíduos normais, têm pelo menos um gene dominante A em seus genótipos (serão AA ou Aa).
Para determinar os genótipos dos dominantes, devemos lembrar que, de cada par de genes um foi herdado do pai e, o outro, foi herdado da mãe. Então, quem tem a anomalia (aa) herdou um gene a do pai e o outro gene a da mãe.
a) Portanto, os indivíduos I.1, I.2, I.3, I.4 e II.8 são Aa.
Os filhos normais do casal II.8 x II.1 também são Aa pois, da mãe (afetada = aa), só podem ter herdado o gene a.
Quanto aos indivíduos II.6, II.7 II.2 e II.4, eles podem ser AA ou Aa. Como os pais desses indivíduos são todos heterozigotos (Aa x Aa), esse tipo de cruzamento origina maior proporção (50%) de heterozigotos também:
Casal = Aa x Aa
Gametas = A - a A - a
Filhos possíveis = ¹/₄ AA - Aa - Aa - ¹/₄ aa
²/₄
Então, o mais provável é que sejam Aa (embora há 25% de chance de serem homozigotos AA).
b) Se o II.7 for Aa (mais provável), teremos:
Casal II.7 x III.3 = Aa (genótipo mais provável) x aa
Gametas = A - a a
Filhos possíveis = Aa - aa = 50% ou ¹/₂ afetada pela anomalia
Probabilidade de ser menina = ¹/₂ e afetada = ¹/₂ ₓ ¹/₂ (regra do "e" ou multiplicação) = ¹/₄ ou 25%
Caso II.7 seja AA (menos provável), teremos:
AA x aa
Gametas A a
Filhos Aa - 100% normais (não há chance de terem a anomalia)
OBS.: note que o casal II.7 x III.3 é consanguíneo (são tio e sobrinha). Casamentos consanguíneos aumentam as chances de uma característica recessiva se manifestar (como as anomalias genéticas).
Espero ter ajudado.