No heredograma abaixo, os indivíduos afetados por uma anomalia genética apresentam-se pintados de preto. Proponha uma hipótese para explicar geneticamente essa anomalia, abordando o número de genes envolvidos e o tipo de interação alélica e de herança cromossômica (sexual ou autossômica).
#UFPR
#VESTIBULAR
Anexos:
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É sabido que trata-se de uma herança recessiva e autossômica.
Vamos aos dados/resoluções:
É sabido que os distúrbios autossômicos recessivos expressam-se apenas em homozigotos, que, portanto, devem ter herdado um alelo mutante de cada genitor.
Com isso, os riscos de seus filhos receberem o alelo recessivo de cada genitor e serem afetados é de 1/4 e a maioria dos genes dos distúrbios autossômicos recessivos está presente em portadores (heterozigotos) dos genes.
Finalizando então, sabemos que é determinada por apenas um par de alelos, na qual um alelo (que será considerado "A") exerce dominância sobre o outro (que será considerado "a").
espero ter ajudado nos estudos, bom dia :)
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