Question

No heredograma abaixo, o símbolo (quadrado preto) representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.

As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,

a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.

Answer 1

A análise da genealogia mostra que o alelo para a doença em questão é recessivo — se fosse dominante, todas

as filhas do homem no 1 seriam afetadas pela mesma doença. O homem no 1 é, portanto, de genótipo XaY,

e sua filha, a mulher no 7, é obrigatoriamente heterozigota (XAXa). A mulher no 12 tem, portanto, 50% de

chance de receber de sua mãe o cromossomo portador do alelo a. Já quanto ao indivíduo no 13, de fenótipo

normal (XAY), a probabilidade de possuir o alelo mutante é zero.

Resposta: d

Answer 2

Resposta:

d) 1; 0,5 e 0.

Explicação:

geekie