No heredograma a seguir os símbolos cheios representam indivíduos portadores de uma anomalia genética. Monte os possíveis genótipos de todos os indivíduos.
Soluções para a tarefa
O enunciado não diz se a anomalia é dominante ou recessiva. Então, o primeiro passo é descobrir essa informação para poder determinar os genótipos possíveis.
Para isso, precisamos observar os casais e seus filhos. Note que o casal 1 x 2 não tem a anomalia, mas um dos filhos, sim (o 5). Isso significa que o gene para a anomalia estava presente no casal mas não se manifestou neles, apenas na geração seguinte. Isso é característica de um gene recessivo (ficar "escondido" em pelo menos uma geração). Quanto ao casal 3 x 4, ele é afetado, mas os filhos não (apesar de terem herdado o gene do pai - mais uma prova de que a anomalia é recessiva).
Agora que sabemos qual o caráter recessivo (o da anomalia), esse é o genótipo conhecido. Vamos representar o gene para normal por A e o gene para a anomalia por a. Os genótipos possíveis serão:
Normais (dominante): AA (homozigoto) ou Aa (heterozigoto);
Com a anomalia (recessivo): aa
Então: 4 e 5 são aa
Os demais têm pelo menos um gene A:
⇒Como o 5 é aa, ele herdou um gene a da mãe e o outro gene a do pai. Portanto, 1 e 2 são Aa;
⇒7 e 8 herdaram gene a do pai (o 4), portanto eles também são Aa;
⇒6 é normal (dominante), filha de pais Aa (1 e 2). Portanto ela pode ser tanto AA (25% de chance ou 1/4) quanto Aa (50% de chance ou 1/2);
⇒Quanto ao 9 (um futuro filho ou filha de 6 x 7), se 6 for AA, a criança terá 50% de chance de ser Aa. Se 6 for Aa, a criança terá 75% (3/4) de chance de ser normal com 25% para AA e 50% para Aa. Só neste último caso, esse casal (6Aa x 7Aa) tem 25% de chance de ter uma próxima criança afetada pela anomalia.
Espero ter ajudado.