Question

No heredograma a seguir, os indivíduos marcados apresentam um tipo de cegueira noturna.

A probabilidade do casal 1X2 ter uma criança com cegueira noturna é de:

a) 1/6.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/2.
e) 1/3.

Answer 1

Alternativa " D ".

Explicação:

Analisando o heredrogama podemos afirmar que essa doença é autossomica.

O casal 4 e 5 são heterozigotos(Aa) e o filho deles é recessivo(aa), portanto essa doença é autossômica dominante (se encontra no alelo A),concluir isto por que pais iguais e filhos diferentes sempre será essa configuração,o filho homozigoto recessivo e os pais heterozigotos.

Para um filho ter cegueira noturna ele deve possui o alelo dominante "A' , vamos fazer o cruzamento do casal 1 e 2:

1 --> Aa

2 --> aa

• Fazendo o cruzamento

Aa , Aa , aa ,aa

• Portanto,dois a cada 4 filhos terão doença noturna:

$p = \frac{2}{4} = ‌\boxed{ \frac{1}{2} }$

Espero ter ajudado!