Biologia, perguntado por joao777x, 6 meses atrás

No exame pré-natal foi identificado uma que o feto apresenta doença genética. marque a alternativa que corresponde qual anomalia foi descoberta e o sexo da criança.

a)Síndrome de Down e sexo feminino
b)Síndrome de Klinefelter e do sexo masculino
c)Síndrome de Klinefelter e do sexo feminino
d)Síndrome de Down e sexo masculino

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por Relimarv
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Resposta:

Síndrome de Klinefelter (47, XXY) – Por possuir dois cromossomos X e um cromossomo Y, o indivíduo é do sexo masculino, mas apresenta órgãos sexuais pouco desenvolvidos, ausência de espermatozoides, mama desenvolvida e corpo parecido com o feminino.

Explicação:

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