Question

No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo.

Qual a probabilidade dos indivíduos 6 e 7 terem outro filho do sexo masculino e surdo?

Answer 1

A chance será de 50%, visando que um dos filhos homens é portador

probabilidade de 50% "Normal", e 50% portador da mutação do gene conexina 26