No desenvolvimento de um novo medicamento, várias etapas estão envolvidas no processo, incluindo a determinação da biodisponibilidade, que indica a velocidade e a extensão em que uma substância é liberada e absorvida, tornando-se disponível na circulação sistêmica. A figura a seguir apresenta curvas de concentrações plasmáticas em função do tempo obtidas a partir de quatro preparações de digoxina (baixo índice terapêutico), de mesma composição, concentração de princípio ativo, forma farmacêutica e via de administração, porém, de fabricantes diferentes.
Considerando o exposto, avalie as afirmações a seguir.
I. As preparações C e D podem apresentar diferenças entre si no tamanho das partículas e na
formulação farmacêutica.
II. A preparação A apresenta o maior valor de tempo para atingir a concentração máxima.
III. A área sob a curva de concentração sanguínea em função do tempo é diferente para as quatro
preparações de digoxina.
IV. As preparações são consideradas bioequivalentes, pois apresentam a mesma composição,
quantidade e forma farmacêutica.
É correto apenas o que se afirma em
Escolha uma:
a. I e II.
b. I e III.
c. II e III.
d. II e IV.
e. III e IV.
Anexos:
Soluções para a tarefa
Respondido por
3
Resposta:
I e III
Explicação:
AVA
Respondido por
0
Resposta:
I e III
Explicação:
Corrigido pelo DNM
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