Na síndrome de Down, ocorre um erro na divisão celular que resulta na presença adicional de um terceiro cromossomo do par 21 nas células (trissomia do cromossomo 21). Na maioria dos casos (95%), o erro acontece na gametogênese, ou seja, óvulo ou espermatozoide contém um cromossomo 21 extra. Assim, o ovo fertilizado dará origem a um indivíduo com 47 cromossomos em suas células. Disponível em: . Acesso em: 10 jun. 2019 (Adaptação). A síndrome descrita decorre de uma mutação cromossômica do tipo A. deleção. B. inversão. C. euploidia. D. duplicação. E. aneuploidia.
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Resposta:
E
Explicação:
Confia
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