Biologia, perguntado por israelgp616, 11 meses atrás

Na síndrome de Down, geralmente ocorre uma trissomia do cromossomo 21, ou seja, a pessoa apresenta três cópias (cromátides) desse cromossomo, ao invés de apenas duas. Na maioria dos casos de síndrome de Down, a terceira cópia do cromossomo 21 é originada devido a um erro durante a formação dos gametas do pai ou da mãe. Que tipo de erro, durante a formação dos gametas do pai ou da mãe do portador de síndrome de Down, leva a uma trissomia como essa?

#UFPR
#VESTIBULAR

Soluções para a tarefa

Respondido por Danas
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A síndrome de Down ocorre é um erro na meiose II, onde os centríolos de um lado do polo do fuso não irá se ligar a uma das cromátides irmãs do par de cromossomos 21, permitindo que um espermatozoide fique com um par de cromossomos 21.

Esse cromossomo mutante com 24 cromossomos (deveria ter apenas 23), pode fecundar um ovulo, que possui apenas 1 cromátide do par 21 de cromossomos, dessa forma, o zigoto formado terá 3 cromátides de cromossomos do par 21, levando a trissomia do 21, ou síndrome de Down.

Espero ter ajudado!

Respondido por yatogamer001
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Resposta:

ocorre é um erro na meiose II, onde os centríolos de um lado do polo do fuso não irá se ligar a uma das cromátides irmãs do par de cromossomos 21, permitindo que um espermatozoide fique com um par de cromossomos 21.

Esse cromossomo mutante com 24 cromossomos (deveria ter apenas 23), pode fecundar um ovulo, que possui apenas 1 cromátide do par 21 de cromossomos, dessa forma, o zigoto formado terá 3 cromátides de cromossomos do par 21, levando a trissomia do 21, ou síndrome de Down.

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