Química, perguntado por jenny8950, 4 meses atrás

Na reação abaixo:        A nomenclatura oficial do composto orgânico formado é:  
 
A) 2-metil-butan-3,4-diol
B)3-metil-butan-1,2-diol
C) metil-butan-1,2-diol
D)metil-butan-3,4-diol
E)3-metil-butanodiol ​

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por ShinyComet
1

Resposta:  b) 3-metil-butano-1,2-diol

Explicação:

Este é um exemplo clássico de uma Oxidação Branda de Alcenos.

Neste tipo de reação, usamos Permanganato de Potássio (KMnO₄), em meio básico e a frio, para quebrar uma ligação pi entre dois Carbonos de um alceno, adicionando grupos hidroxilo (-OH) a estes Carbonos e, assim, formando diálcoois vicinais.

Um diálcool vicinal nada mais é do que um composto orgânico com 1 grupo hidroxilo (-OH) em 2 carbonos adjacentes, isto é, um composto da forma (R-HCOH-HCOH-R').

Sabendo disto, podemos estudar esta reação e prever o composto que dela resulta.

  1. Começamos por ter um alceno: 3-metilbut-1-eno.
  2. Nas condições do meio reacional, a ligação pi deste alceno vai quebrar-se, e, aos carbonos que estabeleciam a ligação pi, vai ligar-se um grupo hidroxilo (-OH).
  3. Passamos a ter um diálcool vicinal: 3-metil-butano-1,2-diol.

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Anexos:

jenny8950: muito obrigada mesmo!!
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