Na reação abaixo:  A nomenclatura oficial do composto orgânico formado é:
A) 2-metil-butan-3,4-diol
B)3-metil-butan-1,2-diol
C) metil-butan-1,2-diol
D)metil-butan-3,4-diol
E)3-metil-butanodiol
Anexos:
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Respondido por
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Resposta: b) 3-metil-butano-1,2-diol
Explicação:
Este é um exemplo clássico de uma Oxidação Branda de Alcenos.
Neste tipo de reação, usamos Permanganato de Potássio (KMnO₄), em meio básico e a frio, para quebrar uma ligação pi entre dois Carbonos de um alceno, adicionando grupos hidroxilo (-OH) a estes Carbonos e, assim, formando diálcoois vicinais.
Um diálcool vicinal nada mais é do que um composto orgânico com 1 grupo hidroxilo (-OH) em 2 carbonos adjacentes, isto é, um composto da forma (R-HCOH-HCOH-R').
Sabendo disto, podemos estudar esta reação e prever o composto que dela resulta.
- Começamos por ter um alceno: 3-metilbut-1-eno.
- Nas condições do meio reacional, a ligação pi deste alceno vai quebrar-se, e, aos carbonos que estabeleciam a ligação pi, vai ligar-se um grupo hidroxilo (-OH).
- Passamos a ter um diálcool vicinal: 3-metil-butano-1,2-diol.
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Anexos:
jenny8950:
muito obrigada mesmo!!
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