na genealogia a seguir,os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia, enquanto os brancos são normais.trata-se de uma herança autossômica clássica, sem variações de expressividade e penetrância.
Soluções para a tarefa
Olá!
Bom, aparentemente essa anomalia é uma herança autossomica dominante, pois, sendo que os dois pais são portadores e possuem filhos normais, seus genótipos são Aa (sendo o A responsável pela doença) e, o dos filhos normais aa, pois não possuem o gene dominante. Os outros filhos afetados podem apresentar dois genótipos possíveis: Aa ou AA já que, em ambos os casos, carregam o gene dominante causador da herança.
(F) Não necessariamente, os filhos podem ser AA, homozigotos.
(V) Se a anomalia é autossomica dominante, então todos os indivíduos normais são aa, homozigotos recessivos.
(V) Para terem gerado filhos normais (aa) foi necessário que acontecesse um cruzamento entre Aa x Aa, genótipo dos pais que são heterozigotos. Caso fossem homozigotos e afetados pela herança seriam AA, impossibilitando o nascimento de filhos normais.
(F) Há a possibilidade de 3 ser heterozigoto ou de 6 ser homozigoto dominante (AA)
(F) 3 pode ser heterozigoto e o 5 é, necessariamente, homozigoto (aa).
Espero ter ajudado!