Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia da terminada por um gene dominante.
Analisando essa genealogia é correto afirmar:
A) todos os indivíduos afetados são homozigotos.
B) todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
C) apenas um indivíduo l:1 é heterozigoto.
D) apenas o indivíduos l:1, ll:1 e ll:5 são heterozigotos.
E)apenas os indivíduos l:1 e l:2 são homozigotos.
Anexos:
Soluções para a tarefa
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102
Qual os possíveis genótipos de I1 e I2 ?
Respondido por
479
A resposta correta é letra D.
Olá! Como a doença em questão é transmitida por um gene dominante, podemos afirmar que os indivíduos não marcados (I-2, II-2, II-4) são homozigotos recessivos, caso contrário eles possuiriam a alteração.
Já com relação as indivíduos afetados do heredograma, podemos afirmar que todos são heterozigotos. O indivíduo I-1 é heterozigoto pois consegue produzir filhos não afetados, o que representa que ele possui um gene recessivo e que foi transmitido.
Já os indivíduos II-1 e II-5 são heterozigotos pois possuem uma mãe homozigota recessiva, o que indica que eles obrigatoriamente receberam um alelo dela.
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